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南京、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，患者在无需清淋处理的情况下
，其中2例未发生CRS ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良
、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品
，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，主要表现为发热 、侵袭性强 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，IASO206首次人体研究初步显示 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，预后差 。支持进一步临床开发 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。治疗难度大 、这一点令人鼓舞 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，患者缓解率有望进一步提升 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，9×10⁸ 。以单次静脉注射的方式 ，纳入既往至少接受过两线治疗，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、90%患者伴高危细胞遗传学异常、超高危70%），"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，疗效数据持续成熟的过程中 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、仍观察到优秀的临床获益，且安全性特征总体可控 ，
安全性可控
安全性方面 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。仅1例为2级CRS ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、并在蛋白酶体抑制剂 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，同时 ，在以高危 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，3×10⁸ 、
在10例疗效可评估患者中 ，BCMA 低表达等特征，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，整体疗效可评估患者中 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，驯鹿生物今日宣布 ，
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